كشفت باير مع شركات البحث المستقلة في مؤتمر الجمعية الأوروبية لمختصي الشبكية (EURETINA) 2017، الذي عُقد في الفترة ما بين 7 – 10 سبتمبر في برشلونة، إسبانيا، عن نتائج عدد من الأدلة من دراسات العالم الواقعي التي تظهر فرص تحقيق نتائج قريبة من نتائج التجارب السريرية في الممارسة السريرية المنتظمة. وستضم البيانات المقدّمة نتائج دراسات RAINBOW و PERSEUS التي ترعاها باير والتي تقيّم فعالية EYLEA المرصودة في الممارسة السريرية المنتظمة لدى المرضى الذين يعانون من التنكس البقعي الرطب المرتبط بالسن بكل من ألمانيا وفرنسا على الترتيب. وتعدّ هذه الدراسات في المقام الأول إنجازاً هاماً لتحليل الاستخدام العملي لـ EYLEA لدى المرضى المشخصين حديثاً بالإصابة بالتنكس البقعي الرطب المرتبط بالسن في هذه الدول.
كما تم الكشف عن نتائج دراسة PLANET التي تقيّم كفاءة وسلامة EYLEA وحده أو مع العلاج الضوئي الحركي الطارئ لدى المرضى الذين يعانون من الاعتلال الوعائي المشيمي السليلاني، وهو المرض الذي يعتبر أحد أنواع التنكس البقعي الرطب المرتبط بالسن.
ويُعرف عامل نمو بطانة الأوعية الدموية ودواء EYLEA® حقنة افليبرسبت للعين، بأنه عبارة عن بروتين طبيعي في الجسم، يتمثل دوره الطبيعي في تشكيل الأوعية الدموية الجديدة لدعم نمو خلايا الجسم والأعضاء، ويرتبط هذا العامل أيضاً بالنمو غير الطبيعي للأوعية في العين، وقابلية تأزمها لتصبح وذمة.
وتُعد حقنة افليبرسبت للعين هي بروتين اندماجي مؤتلف، يضم مستقبلات عوامل نمو بطانة الأوعية الدموية البشرية خارج الخلية 1 و2، والتي تندمج مع مستقبل Fc للغلوبيولين البشري المناعي ج وتشكّل حلاً متسقاً للضغط التناضحي لحقن الدواء داخل الجسم الزجاجي للعين. يعمل افليبرسبت كمستقبل تمويهي ذواب يربط بين عامل نمو بطانية الأوعية الدموية A وعامل النمو المشيمي، وعلاج قادر على منع ارتباط وتفعيل مستقبلات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية المشترك.
